论文部分内容阅读
目的 探讨乙酰基转移酶抑制剂NU9056对食管癌EC109细胞乙酰基转移酶KAT5、Survivin乙酰化水平及细胞增殖和迁移的影响。方法 NU9056处理食管癌EC109细胞为实验组(NU9056组),有机溶剂DMSO处理食管癌EC109细胞为对照组(DMSO组)。采用MTT法筛选并确定NU905最佳给药浓度,RT-qPCR检测KAT5 mRNA表达,Western blot检测KAT5、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、癌基因-Myc(c-Myc)、B淋巴细胞瘤-2(BCL2)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达,免疫共沉淀检测Survivin乙酰化水平,MTT法检测细胞增殖情况,划痕修复实验检测迁移能力,Transwell小室实验检测侵袭能力。结果 NU9056可浓度依赖性抑制食管癌EC109细胞增殖,其IC50=0.946μmol/L,确定NU905最佳给药浓度为0.9μmol/L。NU9056组中KAT5 mRNA和蛋白表达较DMSO组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。NU9056组Survivin乙酰化水平较DMSO组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。NU9056组肿瘤增殖相关蛋白Cyclin D1、c-Myc、BCL2和VEGF蛋白表达,细胞的增殖能力、侵袭能力、迁移能力较DMSO组明显降低(P<0.05)。结论 NU9056可能通过抑制乙酰基转移酶KAT5的表达下调食管癌EC109细胞中Survivin乙酰化水平,进一步抑制肿瘤增殖通路中相关蛋白表达,从而抑制食管癌细胞增殖、侵袭和迁移能力。