论文部分内容阅读
目的：通过一系列短引物拼接合成狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57。方法：采用SOE—PCR的方法，利用多条短的寡核苷酸引物，经过6轮PCR，拼接合成800bp左右的狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57，并利用此方法修正了上述PCR过程中产生的多处突变，从而获得正确的单链抗体基因序列。结果：采用SOE—PCR法合成的基因序列经测序及酶切鉴定，与预期结果一致。结论：成功地利用SOE—PCR法合成了狂犬病毒糖蛋白单链抗体基因Fv57，为其下一步构建原核表达载体，在大肠杆菌中进行表达奠定基础。