【摘 要】
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目的：探讨维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变的关系。方法：采用PCR直接测序法对137例维吾尔族散发感音神经性耳聋患者和93例正常人进行对照mtDNA12srRNA基因突变检
【机 构】
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新疆医科大学附属第四临床医院耳鼻喉科,新疆医科大学基础医学院分子实验室,新疆医科大学附属中医医院检验科,新疆医科大学2007级硕士研究生
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(编号:30860358)
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目的：探讨维吾尔族耳聋肾虚血瘀型与mtDNA12srRNA基因突变的关系。方法：采用PCR直接测序法对137例维吾尔族散发感音神经性耳聋患者和93例正常人进行对照mtDNA12srRNA基因突变检测。137例耳聋患者中肾虚血瘀型为105例、非肾虚血瘀型为32例,通过统计学分析,研究肾虚血瘀型和12srRNA基因突变有无相关性。结果：肾虚血瘀型耳聋组患者中12srRNA有多种形式的突变,突变热点A1555G发现4例,高于目前全国平均水平,还发现线粒体突变热点961delT 1例,A827G 1例,nt955
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