【摘 要】
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通过野外地质调查、样品采集和ICP-MS分析等方法,运用地质学和地球化学理论,对贵州西部峨眉山玄武岩风化壳稀土元素迁移富集规律进行研究.研究结果表明:峨眉山玄武岩风化壳剖面垂向上,各稀土元素氧化物含量变化曲线呈“D”字型,浸出率呈上陡下缓“单齿”状曲线.在全风化-半风化层中,各稀土元素整体富集,而亚黏土层中,仅Yb,Lu,Ce三个元素富集.全风化-半风化层中,稀土元素氧化物总量变化范围847~1146×10-6,平均品位为973×10-6,浸出率变化范围15.2~45.2×10-2,平均浸出率为26.3×
【机 构】
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贵州地矿局一一三地质大队,贵州六盘水553001;贵州地矿三稀资源科技股份有限公司,贵州三稀新能源科技股份有限公司,贵州锂电新能源科技有限公司,贵州六盘水553001;贵州地矿局一一三地质大队,贵州六
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通过野外地质调查、样品采集和ICP-MS分析等方法,运用地质学和地球化学理论,对贵州西部峨眉山玄武岩风化壳稀土元素迁移富集规律进行研究.研究结果表明:峨眉山玄武岩风化壳剖面垂向上,各稀土元素氧化物含量变化曲线呈“D”字型,浸出率呈上陡下缓“单齿”状曲线.在全风化-半风化层中,各稀土元素整体富集,而亚黏土层中,仅Yb,Lu,Ce三个元素富集.全风化-半风化层中,稀土元素氧化物总量变化范围847~1146×10-6,平均品位为973×10-6,浸出率变化范围15.2~45.2×10-2,平均浸出率为26.3×10-2.各稀土元素氧化物浸出率一般20%~70%,轻、中、重稀土氧化物总量平均浸出率分别为25.5%,33.0%及24.3%.Ce,Nd,La,Y四个元素氧化物总量及其浸出量分别平均占比稀土元素氧化物总量的76.3%和71.1%,因而,贵州西部峨眉山玄武岩风化壳型稀土资源,主要为富Ce-Nd-La-Y型.此研究结果对扩大我国稀土矿源具有重要的意义.
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目前,腾冲地块已初显国家级稀土矿战略后备基地雏形,但整体研究程度仍偏低,稀土矿床的成矿规律、成矿模式等方面的研究趋于空白.在前人研究的基础上,结合近年稀土矿勘查工作成果,通过研究腾冲地块不同时代、不同岩性的岩浆岩与稀土矿产出关系,取得以下认识:腾冲地块稀土矿床(点)成矿母岩时代有三叠纪(印支期)、白垩纪(燕山期)、古近纪和第四纪(喜马拉雅期),以古近纪(喜马拉雅期)为主;岩石类型有二长花岗岩、花岗斑岩、钾长花岗岩、英云闪长岩等,以二长花岗岩为主;成矿母岩都具有高硅(68%~78%)、富铝(12%~15%)
以NH4HCO3为沉淀剂,采用简易的化学共沉淀法合成了非晶态前驱沉淀物,前驱体在空气中煅烧获得了立方Lu2O3∶Dy氧化物荧光粉,再在还原性气氛下对该氧化物进行硫化处理获得了六方Lu2O2S∶Dy硫氧化物荧光粉.Lu2O3∶Dy和Lu2O2S∶Dy荧光粉分别为纳米级类球状和无规则二维板片状.光谱分析结果表明,Lu2O3∶ Dy荧光粉呈黄绿光的发射,这源自Dy3+离子4f9电子组态内4F9/2→6H15/2,6H13/2的电子跃迁,其CIE颜色坐标为(0.34,0.46);Lu2O2S∶Dy荧光粉则呈现出强
氮氧化物(N0x)是一种主要的大气污染物,采用氨选择性催化还原(NH3-SCR)是实现NO排放控制的最有效手段.以V2O5/TiO2为研究对象,通过引入CeO2对其结构及表面性质进行改性,显著提高了V2O5/TiO2催化剂的NH3-SCR反应性能,其中1%(质量分数)V2O5/Ce01Ti09O2催化剂在180~470℃内NOx的转化率在80%以上,具有较宽的温度操作窗口和良好的抗硫稳定性.表征结果表明:CeO2的引入可抑制TiO2晶体的长大,产生更多的结构畸变,并显著增大催化剂的比表面积.V和Ce物种之
ZnO具有光催化活性、强光敏性等优点被广泛关注,但是ZnO使用中存在诸多局限性,如宽禁带、不可吸收可见光、光催化效率降低等.稀土元素加入ZnO中可改变改善ZnO的电导率、光学、发光、磁性等物理性质,重点阐述了稀土掺杂ZnO材料应用现状,包括磁半导体、太阳能电池、气体传感器、发光材料、光催化剂和生物系统等.综述不同稀土元素修饰改性ZnO研究进展并给出相关建议,La掺杂ZnO可将光吸收范围拓宽到可见光区域,非均相半导体-离子复合材料有望实现多功能光催化剂的制备;Ce掺杂ZnO应深入机制研究或采用共掺杂等工艺提
在已有较优直接酸浸和碱处理(碱煮、焙烧)-酸浸工艺条件下,对钙热还原稀土渣(简称稀土渣)进行酸浸热力学理论分析,应用X射线多晶衍射仪(XRD)分析碱处理过程物相变化,应用扫描电镜型附带的能谱仪(SEM+EDS)对碱煮的样品进行线性扫描和元素分析.热力学理论计算和实验结果均表明:碱煮条件下,氟化稀土能转化为氢氧化稀土;碱性添加剂焙烧条件下,氟化稀土能转化为氧化稀土,但NaOH,Na2CO3焙烧-酸浸工艺稀土却不能完全浸出,原因是酸浸过程CaF2对稀土浸出影响大.此外,碱煮-酸浸的稀土提取率低,原因是碱煮时新
采用溶剂热法合成了Tb3+-Eu3+共掺杂的NaGdF4纳米晶,透射电镜显示所得样品是半径为7.24~9.92 nm的类球形颗粒,X射线衍射分析其为六方相的NaGdF4,X射线激发下的发射光谱表明,Tb3+和Eu3+的掺杂比例对材料发光性质有明显影响,并进一步探讨了Tb3+→ Eu3+的能量传递过程.当15%Tb3+与9%Eu3+共掺杂时,616 nm处的红光发射最强,此时Tb3+→Eu3+的能量传递效率可达88.42%.最后对材料表面改性并耦合光敏剂,在X线激发下进行了仿体成像以及单态氧产生率测试,结果
高纯度稀土金属Yb靶材在气相沉积镀膜领域具有广泛应用,但目前还原-蒸馏法制备的Yb中弥散分布的黑色杂质严重影响了镀膜膜层的质量.采用XRD,SEM,EDS和碳硫分析仪等检测手段对Yb中黑色杂质的组成和形貌特征进行研究,结果表明杂质是以颗粒形式赋存于晶界的稀土氢化物.稀土氢化物杂质中的H主要由被污染的还原剂La以稀土氢化物和吸附水分子的形式带入反应器,其含量与温度、湿度等环境状态因素密切相关.此外,针对带有黑点的不合格Yb也提出了对应的解决策略,该研究为生产高质量的稀土金属Yb提供了技术保障.
通过向重轨钢中添加Ce来改变重轨钢组织,研究其组织对抗大气腐蚀的影响.用中频感应炉冶炼实验用U71Mn,轧制后空冷.SEM测量了实验钢的珠光体片层距,在浓度为(1.0±0.05)×10-2 mol·L-1的NaHSO3溶液中模拟了工业大气环境下实验钢的腐蚀,利用热力学计算、失重率、SEM、XRD和电化学方法研究了珠光体组织对抗大气腐蚀的影响.经过热力学计算,含Ce的U71Mn在1600~800℃析出的主要物相Ce2O2S,从而减少了MnS的析出,减少了钢中的有害夹杂析出.随着Ce加入量的增加,U71Mn钢
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