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目的利用噬菌体表面展示技术筛选与人B型钠尿肽（BNP）结合的特异性单链噬菌体多肽，并鉴定多肽与BNP的结合力。方法以BNP为靶分子，筛选噬菌体线性12肽库，ELISA鉴定阳性克隆。结果经4轮淘选后，随机挑选16个噬菌体克隆，其中10个克隆与BNP有较强的结合能力，序列测定得到5种氨基酸序列；阳性克隆与BNP结合的剂量依赖实验结果提示淘选获得的多肽能与BNP特异性结合。结论经筛选得到的12肽能与BNP特异性结合。为下一步多肽的表达纯化及制备BNP检测试剂盒提供了重要的基础。