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目的观察和研究选择性5-羟色胺（5-HT）重摄取阻断剂（SSRIs）西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀与非典型四环类抗抑郁药曲唑酮对人5-HT转运体（h SERTs）重摄取5-HT的抑制效应。方法在非洲爪蟾卵母细胞上异体表达h SERTs,采用双微电极电压钳技术记录在不同药物作用下5-HT转运电流的变化。结果在相同浓度下,帕罗西汀、西酞普兰、氟西汀和曲唑酮分别使5-HT诱导的初始转运电流抑制了（29.31±1.52）%、（47.17±3.38）%、（27.72±2.01）%和（43.