【摘 要】
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目的探讨伴有ABL1激酶区T315I突变的儿童慢性粒细胞白血病（CML）的临床特征和治疗。方法回顾性分析福建医科大学附属协和医院收治的1例伴有ABL1激酶区T315I突变CML患儿的临床特征及诊治经过，并复习相关文献。结果该患儿经伊马替尼及达沙替尼治疗，BCR-ABLIS值下降后复升，疾病进展至加速期，同时ABL1激酶区检出T315I突变，改用高三尖杉酯碱化疗，病情好转，但最终因无法行造血干细胞移
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院小儿血液科 福建省血液病研究所 福建省血液病学重点实验室 福建省血液医学中心，福州 350001,福建医科大学附属协和医院小儿血液科 福建省血液病研究所 福建省血液病学重点实验
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目的探讨伴有ABL1激酶区T315I突变的儿童慢性粒细胞白血病（CML）的临床特征和治疗。
方法回顾性分析福建医科大学附属协和医院收治的1例伴有ABL1激酶区T315I突变CML患儿的临床特征及诊治经过，并复习相关文献。
结果该患儿经伊马替尼及达沙替尼治疗，BCR-ABLIS值下降后复升，疾病进展至加速期，同时ABL1激酶区检出T315I突变，改用高三尖杉酯碱化疗，病情好转，但最终因无法行造血干细胞移植，疾病进展至CML急变期，半年后死亡。
结论伴ABL1激酶区T315I突变的儿童CML预后不良，在无法获得普纳替尼治疗的情况下，化疗后尽快行造血干细胞移植或可改善预后。
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