【摘 要】
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目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定不同产地延胡索药材中原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素。方法 采用Waters UPLC HSS T3 C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm），以乙腈–0.1%醋酸铵为流动相，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温40℃，进样量5μL。ESI正离子模式采集，采集模式：MRM（多反应检测），离子源温度150℃，毛细管
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目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定不同产地延胡索药材中原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素。方法 采用Waters UPLC HSS T3 C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm），以乙腈–0.1%醋酸铵为流动相，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温40℃，进样量5μL。ESI正离子模式采集，采集模式：MRM（多反应检测），离子源温度150℃，毛细管电压3.0 kV，锥孔电压50 V，脱溶剂气流量800 L/h，脱溶剂气温度400℃。结果 原阿片碱、盐酸巴马汀、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素分别在0.20～10.12、0.25～12.58、1.02～51.20、0.85～42.64、0.39～19.44 ng线性关系良好；平均回收率分别为97.48%、100.16%、101.61%、96.05%、104.17%,RSD值分别为1.70%、2.05%、2.55%、0.74%、3.24%。不同产地的延胡索药材中5种生物碱的含量有明显差异，浙江产地延胡索药材中5种生物碱的含量相对其他产地较高，5种生物碱中脱氢紫堇碱的含量最高。结论 UPLC-MS/MS法灵敏度高、测定速度快、准确度高，可用于延胡索药材中5种成分的快速测定。
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