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目的 克隆小鼠慢性视网膜变性/盘膜边缘蛋白基因，并构建其重组质粒载体。方法 以正常小鼠视网膜RNA为模板，采用RT-PCR方法扩增出cDNA目的片段，PCR坼增，克隆至BluescriptIIKS(+)质粒，进行限制性内切酶BaMHI和测序分析。再克隆到带有CMV启动子的pBluescript ⅡKS（+）质粒，进行限制性内切酶BamHI和测序分析；再克隆到带有CMV启动子的pcDNA3质粒BamHI位点，BamHI和EcoRI限制性内切酶及测序证实，结果 限制性内切酶分析及测序证实pBluescript