【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种自身免疫性神经-肌肉接头疾病,妊娠期的MG患者中约有30.4%出现症状恶化;24.6%出现症状好转;45.0%无明显变化。妊娠期MG人群可能有早产的风险,10%~20%的
【机 构】
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上海市静安区中心医院神经内科,复旦大学附属华山医院神经内科,
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重症肌无力(MG)是一种自身免疫性神经-肌肉接头疾病,妊娠期的MG患者中约有30.4%出现症状恶化;24.6%出现症状好转;45.0%无明显变化。妊娠期MG人群可能有早产的风险,10%~20%的新生儿会出现MG症状。推荐妊娠期MG人群经阴道分娩,剖宫产仅考虑在有产科指征的情况下进行,通常采用硬膜外麻醉。在妊娠期MG的治疗中,溴吡斯的明、泼尼松、丙种球蛋白被公认为是安全可靠的,在哺乳期也可以使用。
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