目的 观察失血性休克后不同时期大鼠肠系膜上动脉平滑肌FK506结合蛋白12.6(FKBP12.6)的表达及其分布,检测休克不同时相大鼠肠系膜上动脉血管反应性的变化,探讨FKBP12.6是否参与对失血性休克血管反应性的调节.方法 建立大鼠失血性休克[40 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa)]早期(30 min)及晚期(2 h)模型；采用离体器官张力测定技术检测失血性休克后不同时相大鼠肠系膜上动脉主干对缩血管物质去甲肾上腺素(NE)的收缩反应性；采用Western blot法检测失血性休克不同时相大鼠肠系膜上动脉平滑肌FKBP12.6的表达及其分布；采用免疫共沉淀联合免疫杂交检测FKBP12.6-雷诺定敏感受体2(RyR2)复合子形成.结果 失血性休克早期(30 min),大鼠肠系膜上动脉对NE的收缩反应性明显提高,最大收缩力(Emax)由(0.70 ±0.18)g升至(1.03±0.31)g(P ＜0.05),而在休克晚期(2 h)大鼠肠系膜上动脉对NE的收缩反应性明显降低,Emax由(0.70 ±0.18)g降至(0.54±0.12) g(P＜0.05),提示在失血性休克不同时相,大鼠肠系膜上动脉对NE具有“双相”反应性；失血性休克后30 min及2h,大鼠肠系膜上动脉血管平滑肌FKBP12.6总蛋白的表达无明显变化,但在失血性休克早期,FKBP12.6在胞质内的表达明显增强,在质膜上的表达明显降低；在休克晚期,FKBP12.6在胞质内的表达降低而在质膜的表达升高；免疫共沉淀结果可见,在失血性休克30 min,大鼠肠系膜上动脉平滑肌FKBP12.6-RyR2复合子的形成明显减少,而在休克晚期FKBP12.6-RyR2复合子的形成较正常对照比较无明显改变；相关分析显示,失血性休克早期FKBP12.6在胞质内的表达增强与休克早期血管高反应性呈显著正相关(r =0.993,P＜0.01).结论 在失血性休克不同时相,大鼠肠系膜上动脉平滑肌FKBP12.6存在胞质/质膜的转位,在休克早期FKBP12.6从RyR2的解离,至少部分促成失血性休克早期大鼠肠系膜上动脉对NE高反应性的形成。