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为了观察鸡贫血病毒VP3基因在人肺癌A549细胞中的凋亡诱导情况，试验用PCR方法扩增了鸡贫血病毒的VP3基因，并将其克隆于真核表达载体pcDNA3．1上，构建含VP3基因的重组体，在体外利用Lipofectamine^TM 2000介导的基因转染法将pcDNA—VP3转入人肺癌A549细胞中，用RT—PCR法检测VP3基因在细胞中的表达状况，同时利用流式细胞术检测验证VP3基因诱导凋亡的方式。结果表明：试验获得了VP3基因正确插入的真核表达载体；转染后VP3基因在细胞中得到了表达；鸡贫血病毒的VP3基因