【摘 要】
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目的 观察黄芪多糖(APS)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的实验性结肠炎大鼠肠道炎症及树突状细胞(DCs)的作用.方法 44只雄性SD大鼠用简单随机抽样法分为4组(n=11):空白对照
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科,北京煤炭总医院消化内科
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目的 观察黄芪多糖(APS)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的实验性结肠炎大鼠肠道炎症及树突状细胞(DCs)的作用.方法 44只雄性SD大鼠用简单随机抽样法分为4组(n=11):空白对照组、TNBS模型组、APS治疗组、5-氨基水杨酸(5-ASA)治疗组.除空白对照组外,其余3组均给予TNBS灌肠造模.造模后第2天,APS治疗组和5-ASA治疗组分别给予APS(0.75 g·kg-1·d-1)和5-ASA(100 mg·kg-1·d-1)灌胃治疗10 d.治疗结束后处死大鼠取材.对大鼠结肠炎症进行评估,包括疾病活动指数(DAI)评分、大体形态损伤评分、病理组织学评分和髓过氧化物酶(MPO)活性测定;流式细胞仪检测DCs表面标志MHCⅡ和CD86的表达.结果 APS治疗组较TNBS组大鼠的DAI评分(P=0.007)、大体形态损伤评分(P=0.017)、病理组织学评分(P=0.016)均显著降低,MPO活性亦下降,但差异无统计学意义(P=0.183).TNBS模型组大鼠肠系膜淋巴结DCs表面标志MHC Ⅱ和CD86的表达率较空白对照组(P=0.005,P=0.008)、APS治疗组(P=0.023,P=0.018)及5-ASA治疗组(P=0.017,P=0.013)均显著升高.结论 APS治疗可部分缓解TNBS诱导的大鼠实验性结肠炎,下调肠系膜淋巴结中活化的DCs.
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