【摘 要】
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为了在多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida）中高效表达外源基因,克隆了天冬酰氨合成酶A（asn A）基因的启动子Pasn A和终止子Tasn A,双酶切获取p UC18质粒的多克隆位点,将这3个
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为了在多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida）中高效表达外源基因,克隆了天冬酰氨合成酶A（asn A）基因的启动子Pasn A和终止子Tasn A,双酶切获取p UC18质粒的多克隆位点,将这3个片段组装成一个可以方便插入外源基因的表达元件。测序结果分析表明,Pasn A是巴氏杆菌asn A基因的强启动子,具有原核生物典型的Pribnow盒和SD序列。p UC18的多克隆位点mcs具有多个核酸限制性内切酶的单一切点,便于外源基因的插入。Tasn A是巴氏杆菌asn A基因的强终止子,具
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