【摘 要】
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目的：构建Nurrl腺病毒表达载体。方法：设计带有酶切位点的Nurrl引物，采用PCR法从Nurrl基因载体中扩增目的基因，经限制性酶切舌与pHBAd-EF1-MCS-GFP连接，转化感受态细胞。验证后，与
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目的：构建Nurrl腺病毒表达载体。方法：设计带有酶切位点的Nurrl引物，采用PCR法从Nurrl基因载体中扩增目的基因，经限制性酶切舌与pHBAd-EF1-MCS-GFP连接，转化感受态细胞。验证后，与骨聚质粒pHBAd-BHG共同转染293细胞，通过反复冻融传代提高病毒裁体滴度。结果：成功构建具有目的基因NURRI的过表达腺病毒载体。
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