【摘 要】
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胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。根治性手术切除仍然是治愈胃癌最重要的手段。放疗作为一种有效而无创的局部治疗手段，可以为局部晚期胃癌患者带来更多的生存益处。先进放射治疗技术的运用，可以进一步优化靶区，降低重要正常组织器官的受量，减轻不良反应的发生。伴随着放疗技术的不断进步和先进化疗药物的出现，同步放化疗在将来会在局部晚期胃癌的治疗中占据越来越重要的地位。本文从放疗的疗效与毒性两方面来谈及胃癌辅助放疗
【机 构】
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100021北京，中国医学科学院肿瘤医院放射治疗科,100021北京，中国医学科学院肿瘤医院放射治疗科,
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胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。根治性手术切除仍然是治愈胃癌最重要的手段。放疗作为一种有效而无创的局部治疗手段，可以为局部晚期胃癌患者带来更多的生存益处。先进放射治疗技术的运用，可以进一步优化靶区，降低重要正常组织器官的受量，减轻不良反应的发生。伴随着放疗技术的不断进步和先进化疗药物的出现，同步放化疗在将来会在局部晚期胃癌的治疗中占据越来越重要的地位。本文从放疗的疗效与毒性两方面来谈及胃癌辅助放疗的利与弊。
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结直肠癌不是单纯的一个病，而是表现各异的一组异质性疾病，相似临床病理特征的肿瘤对治疗的反应和预后可能显著不同。因此，在肿瘤TNM分期的基础上增加危险评估或基于分子进行分型非常必要。对结直肠癌的发生发展机制的深入研究，利于从源头上对其进行亚型分类，也有利于后续预防和治疗药物的研发。高通量技术的发展为更加全面系统地区分结直肠癌亚型提供了可能。目前，结直肠癌亚型联盟（CRCSC）将结直肠癌分为5种亚型但
目的筛选并验证可调控结肠癌细胞增殖的微小RNA（miRNA）。方法以癌基因线粒体转录因子A（TFAM）作为靶基因，通过miRWalk 2.0软件筛选可能调控结肠癌增殖的miRNA。通过实时荧光定量PCR检测miRNA在30例结肠癌手术标本和3种结肠癌细胞系（SW480、HT-29和HCT116）中的表达。选取其中表达量最低的miR-204和SW480进行后续研究。双荧光素酶报告基因实验验证TFAM
李红斌总是笑着说：“社区民警的工作太普通、太平凡，干的都是摸不着、看不见的零碎工作，没有轰轰烈烈的事迹。”但就是这些平凡的坚守、零碎的工作化解了企业矛盾、守住了员工利益、优化了营商环境，成为了“矛盾不上交、护航不走样”的公安机关为民办实事的样板。 化解企业纠纷的“润滑剂” “李警官，非常感谢你20多天来的调解处理，成功化解了我们的矛盾，为我们排忧解难，减少了损失。”2021年4月14日，甘肃某
经肛门微创手术（TAMIS），是将腹腔镜单孔通道置于肛管，利用常规腹腔镜器械经肛门途径实施的一项新型微创手术。TAMIS的应用为我们提供了一个经肛的手术平台和逆向操作理念。目前，利用该平台已经开展了3种术式，即TAMIS-全直肠系膜切除术（TAMIS-TME），TAMIS-腹会阴联合切除术（TAMIS-APE）和TAMIS-Hartman术式。利用TAMIS平台进行的由下至上的经肛门全直肠系膜切除
进展期胃癌的治疗模式目前主要是以胃癌D2根治性切除手术为主的综合治疗，其中胃癌围手术期化疗已得到临床医师的广泛重视。已有多项大型临床试验证实，胃癌D2根治术后辅助化疗可显著改善患者生存，但手术前后的联合化疗和术后辅助放疗的治疗作用尚存争议。在此基础上，国内外研究者设计了多项临床试验，期望能更好地寻找目标人群，优化治疗方案。同时，对于胃癌分子标志物的深入研究和基于胃癌基因图谱研究结果的新分子分型的出
目的探讨影响T1和T2期直肠癌淋巴结转移的相关危险因素。方法回顾性分析1999年1月至2013年12月间第二军医大学附属长海医院肛肠外科接受根治性切除治疗并经病理证实肿瘤未侵犯浆膜的576例T1和T2期直肠癌患者的临床病理资料。分别对可能影响全组患者和其中T1期患者淋巴结转移的临床病理特征进行单因素和多因素分析。结果T2期直肠癌的淋巴结转移率显著高于T1期[22.9%（108/463）比9.7%（
目的比较经上臂静脉与锁骨下静脉两种入路完全植入式输液港应用于胃肠肿瘤患者化疗的并发症。方法回顾性分析2013年9月至2015年1月间在中山大学附属第六医院肿瘤内科行输液港植入的208例患者的临床资料，其中上臂静脉入路组86例，锁骨下静脉入路组122例。比较两组患者植入术后早期及远期并发症发生情况。结果所有输液港均成功植入。上臂静脉入路组与锁骨下静脉入路组早期总并发症发生率的差异无统计学意义[22.
目的探讨结肠癌转移相关基因1（MACC1）蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法（免疫组化）检测96例结直肠癌组织及癌旁5 cm以上结直肠黏膜组织中MACC1蛋白的表达情况，并分析其与结直肠癌患者临床病理特征之间的关系。结果结直肠癌组织中MACC1蛋白高表达率为75.0%（72/96），显著高于癌旁5 cm以上结直肠黏膜组织的14.6%（14/96）（χ2=68.43，P
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