齐墩果酸抗肿瘤作用机制

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齐墩果酸(OA)是一种五环三萜类化合物,具有保肝、抗炎、增强免疫功能等多种药理活性.近年来多项研究表明,其对多种肿瘤的生长具有抑制作用,是一种潜在的抗肿瘤药物.其抗肿瘤机制主要有调节信号通路、阻遏细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管新生、抗侵袭等。

其他文献
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及受体能在肝癌细胞中特异性地表达,并通过死亡受体特异性地诱导肿瘤细胞凋亡;TRAIL联合放疗、化疗能有效地克服肿瘤细胞的TRAIL耐受,促进肿瘤细胞凋亡,同时TRAIL的基因治疗在抗肿瘤临床治疗上已得到广泛的应用。
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)是肾素血管紧张素系统主要的效应肽,介导了维持血压、水电解质平衡和体液平衡的激素效应,在肿瘤的发生发展、血管生成和转移中的作用越来越受到人们重视.大量实验表明,AngⅡ通过其1型、2型受体参与肿瘤细胞的增殖、迁移、浸润和肿瘤血管形成,在肿瘤的发生发展中起重要作用,形成了肿瘤治疗新的药物靶点。
侧群细胞(SP)是指利用荧光染料Hoechst33342外排特性而筛选出来的细胞群体.SP具有肿瘤干细胞特性,在肿瘤的发生、发展中发挥极其重要的作用.目前国内外对于各类常见恶性肿瘤SP都进行了较为广泛的研究.对SP的研究可为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和方法。
CXC趋化因子配体4(CXCL4)是一类血小板衍生的趋化因子,属于CXC亚家族.CXCL4的受体CXC趋化因子受体3(CXCR3)为七次跨膜的G蛋白耦联受体,其辅助受体为糖胺聚糖.CXCL4及其受体参与调控体内许多生物学过程,如免疫调节、炎症反应、内皮细胞增殖迁移及血管新生等.近年来研究表明,CXCL4及其受体对结直肠肿瘤的细胞生长、血管生成、浸润和转移等过程有显著影响.这为探讨结直肠肿瘤的发生机
食管癌小鼠模型有三大类:化学致癌模型、异种移植瘤模型和遗传工程模型.化学致癌模型很好地模拟了人食管癌发生发展的病理过程,制备方法简单;异种移植瘤模型是目前最常用的食管癌动物模型,具有成瘤快、成瘤率高、成本低的优点;遗传工程模型涉及的基因主要有p53、Cyclin D1、Brca1和p120ctn,有助于了解肿瘤的生物学特征,但其价格昂贵且制备时间长。
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)对EGFR突变肺癌患者表现出很好的疗效,对于EGFR野生型肺癌患者化疗药物是首选,EGFR-TKI和化疗药物联合在基础研究方面表现出良好的协同作用,而在临床研究方面与其两药联合的时序有关。
趋化因子在不同肿瘤生长、转移或者抑制过程中有其相应的表达方式,未来可能成为诊断肿瘤重要的标准和预后标志,应用趋化因子对肿瘤的临床评估尤其重要.通过对趋化因子在不同肿瘤中表达类型的研究,可以更深入地了解肿瘤在微观领域的动态,而将之与临床结合,有助于对特定肿瘤采取恰当的治疗方法和治疗手段。
非小细胞肺癌的个体化治疗时代已经到来,至少对于腺癌患者,基因检测是决定日常临床治疗的一部分.在发展中国家基因检测受到了多方面的限制,如质控、花费/成本、推广.由于发展中国家的国情差异,其所制定的策略也是不同的.发展中国家应以其新兴的科技能力创新和验证新型生物标志物和诊断试剂盒的使用,并收集分子流行病学资料,以利于全球肺癌患者获得更好的治疗。
一氧化氮(NO)作为体内重要的信使分子,其生物学作用复杂、多样,与一氧化氮合酶(NOS)活性及表达密切相关.NO通过G蛋白受体激活的信号转导途径参与肿瘤细胞增殖、迁移和血管新生,与前列腺癌的发生、发展密切相关.NO供体药物及NOS抑制剂具有抗肿瘤和放化疗增敏的作用。
肿瘤组织对周围组织的侵袭、转移以及肿瘤组织和肿瘤患者血液本身的变化均可导致患者凝血机制的改变.恶性肿瘤合并血栓是癌症患者常见的并发症和第2位常见死因[1].研究显示,恶性肿瘤患者确实存在高凝状态[2-3],但是各项研究结果不尽相同,并且缺乏肿瘤患者临床特征与凝血功能关系的系统研究.本研究探讨恶性肿瘤未合并严重血栓患者凝血功能与肿瘤分期、淋巴转移、组织分化的关系,为恶性肿瘤患者病情进展、预后的判断及
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