【摘 要】
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本文根据沙门氏菌保守基因序列合成一对寡核苷酸引物，建立一种聚合酶链反应检测小鼠沙门氏菌的方法。通过对１４株沙门氏菌和８株非沙门氏菌的检测，发现只有沙门氏菌才能扩增出４９５ｂｐ的特异
【机 构】
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第一军医大学实验动物中心,华南农业大学动物医学系
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本文根据沙门氏菌保守基因序列合成一对寡核苷酸引物，建立一种聚合酶链反应检测小鼠沙门氏菌的方法。通过对１４株沙门氏菌和８株非沙门氏菌的检测，发现只有沙门氏菌才能扩增出４９５ｂｐ的特异性条带，检测灵敏度可达５０条沙门氏菌水平。该法检测小鼠粪便中沙门氏菌的阳性率高于培养法，且整个实验过程仅需６～８ｈ。可见，该法是一种特异、敏感、简便、快速的沙门氏菌检测方法，对实验动物质量控制将发挥积极的作用。
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