目的小儿颅骨修补既是临床常见问题,也是难题。骨桥蛋白(OPN)在颅骨发育中起重要作用,参与骨的修复与再生。研究发现miRNA与骨代谢关系密切,可调控多种基因及信号通路蛋白参与成骨细胞代谢。课题组采用山羊未发育成熟颅骨缺损模型,利用分子生物学技术和生物信息学方法,深入研究miRNA在未发育成熟颅骨缺损修复过程中的作用机制,继而为临床小儿露骨修补提供理论支持,并指导临床工作。方法遴选出生2月龄小羊,共10只。5只实验组,5只对照组。制作颅骨缺损模型。2月后从缺损模型处取出未发育成熟颅骨标本,利用基因芯片技术,做统计学分析,是否miRNA作用于OPN来调控成骨细胞的分化。结果 OPN是成骨细胞分化过程中miRNA重要的靶基因,以此丰富miRNA分子在成骨分化过程中的功能及其机制,同时在未发育成熟山羊颅骨模型中发现许多新的miRNA。结论 miRNA可以通过调控OPN来影响未发育成熟颅骨缺损后成骨细胞的增殖与分化,抑制miRNA的表达可以发挥增强骨重建和促进骨基质成熟的功能。为临床小儿颅骨缺损的诊断与治疗提供新思路和理论依据。