【摘 要】
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在H：0：胁迫下，研究刺老苞根皮（AraliaechinocauIis）黄酮增强MC3T3-E1成骨细胞抗自由基损伤的作用．为此用H2O2作用MC3T3-E1成骨细胞，建立自由基损伤细胞模型．培养的成骨细胞分为对照组
【机 构】
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央民族大学中国少数民族传统医学研究院,中国中医科学院望京医院骨伤科研究所
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在H：0：胁迫下，研究刺老苞根皮（AraliaechinocauIis）黄酮增强MC3T3-E1成骨细胞抗自由基损伤的作用．为此用H2O2作用MC3T3-E1成骨细胞，建立自由基损伤细胞模型．培养的成骨细胞分为对照组、模型组、刺老苞根皮黄酮低剂量组（1×10^-8mol／L）、刺老苞根皮黄酮中剂量组（1×10^-7mol／L）和刺老苞根皮黄酮高剂量组（1×10^-6mol／L）．测定不同处理组细胞活力、超氧化物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）活性、活性
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