辅助性T细胞在小儿再生障碍性贫血发病中的表达机制及意义

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目的

探讨辅助性T细胞在小儿再生障碍性贫血(AA)发病中的表达机制及意义。

方法

将53例AA患儿按病情分为重型AA组(SAA组)21例、轻型AA组(MAA组)17例、缓解期AA组(CR组)15例,另取非AA的血液系统疾病所导致的血小板减少或者贫血患儿(AL组)16例、健康小儿20例(NC组)为对照。采用流式细胞仪检测各组外周静脉血中的CD4+、CD4+ CD25+、CD4+ CD25+ CD127low、CD4+ IFN-γ+(Th1细胞)、CD4+ IL-4(Th2细胞),采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测外周静脉血中转化生长因子β1(TGF-β1)、γ-干扰素(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)水平。

结果

SAA组外周静脉血中CD4+、CD4+ CD25+、CD4+ CD25+ CD127low、TGF-β1分别为(26.59±4.37)%、(3.44±0.29)%、(3.13±1.16)%、(14.59±3.10)ng/mL,MAA组分别为(32.67±3.19)%、(5.42±0.28)%、(4.29±1.21)%、(22.98±3.38)ng/mL,CR组分别为(33.13±3.24)%、(5.23±0.26)%、(4.36±1.33)%、(23.19±3.91)ng/mL,AL组分别为(37.98±4.01)%、(6.89±0.28)%、(4.99±1.42)%、(34.46±5.23)ng/mL,NC组分别为(38.66±3.41)%、(7.01±0.38)%、(5.10±1.52)%、(35.17±5.14)ng/mL,四组差异均有统计学意义(F=23.72、25.49、15.24、24.52,均P<0.05);SAA组外周血中Th1、Th2、Th1/Th2水平分别为(13.04±3.01)%、(3.44±0.29)%、(1.99±1.17),MAA组分别为(11.01±2.89)%、(6.28±2.99)%、(1.75±0.97),CR组分别为(10.38±3.27)%、(6.41±3.18)%、(1.62±1.03),AL组分别为(8.03±3.42)%、(6.35±3.08)%、(1.26±1.11)、NC组分别为(8.41±3.84)%、(6.23±3.44)%、(1.34±1.12),四组差异均有统计学意义(F=35.92、42.43、22.24,均P<0.05);SAA组外周血中IFN-γ和IL-4水平分别为(13.04±2.58)pg/mL、(17.22±3.88)pg/mL,MAA组分别为(10.11±2.22)pg/mL、(17.24±4.21)pg/mL,CR组分别为(9.88±2.16)pg/mL、(17.01±4.00)pg/mL,AL组分别为(8.01±1.68)pg/mL、(16.63±3.58)pg/mL,NC组分别为(38.66±3.41)pg/mL、(16.74±3.81)pg/mL,四组差异均有统计意义(F=24.17、3.39,均P<0.05)。

结论

Treg细胞减少,TGF-β1对Th1细胞和IFN-γ分泌的抑制程度降低,导致Th1/Th2向Th1偏移,进而导致造血骨髓衰竭可能是小儿患有AA的发病机制之一。

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