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采用SOD抑制氮兰四唑在荧光下的还原作用来测定蜂花粉中延衰因子SOD活性,以抑制NBT光化还原反应的50%为一个酶活性单位。测定新鲜花花花粉,商品茶花花粉,蜂粮和新鲜蚕豆花粉中SOD活性分别为156.3,101.2,118和31.6;对这些样品中SOD同工酶进行分离及活性染色,得到蚕豆花粉的SOD同工酶具有4条透明的活性谱带。