目的 考察香菇多糖–番荔素纳米粒的性能，及其对小鼠黑色素瘤肺转移癌的体内外抑制效果。方法 采用反溶剂沉淀法制备香菇多糖–番荔素纳米粒，以动态光散射法测定粒径、分散系数（PDI）及Zeta电位，及其在不同生理介质（5%的葡萄糖、生理盐水、PBS的混悬液）中的稳定性；采用透射电子显微镜观察纳米粒的形态、大小；精确称量香菇多糖–番荔素纳米粒质量，并采用HPLC法测量番荔素中番荔辛，计算载药量；用酶标仪在540 nm处测量不同浓度（2、1.5、1、0.5、0.25、0.125 mg/mL）香菇多糖–番荔素纳米粒与5%葡萄糖溶液等渗液的吸光度，并计算溶血率；采用透析袋法考察香菇多糖–番荔素纳米粒的体外释放行为。用划痕实验与MTT实验对香菇多糖–番荔素纳米粒进行体外药效学考察。构建黑色素瘤肺转移癌小鼠模型，以紫杉醇注射液为阳性对照，对不同剂量香菇多糖–番荔素纳米粒进行体内药效学研究。结果 香菇多糖–番荔素纳米粒的粒径为（160.6±1.0）nm,PDI为0.082±0.023,Zeta电位为（-28.10±1.14）m V，透射电镜下呈球状。香菇多糖–番荔素纳米粒在5%的葡萄糖、血浆中稳定，无溶血现象；在体外可持续缓慢释放。体外研究结果显示，与番荔素原料药相比，香菇多糖–番荔素纳米粒对黑色素瘤B16F10细胞的迁移抑制作用及细胞毒性显著增加。体内药效学结果显示，香菇多糖–番荔素纳米粒iv给药14 d后，香菇多糖–番荔素纳米粒0.4 mg/mL组对黑色素瘤肺部转移抑制率可达到91.6%,S-100蛋白的表达也较模型组明显下调。结论 香菇多糖可作为稳定剂制备香菇多糖–番荔素纳米粒，香菇多糖–番荔素纳米粒对黑色素瘤肺转移癌初期具有显著的抑制作用。