【摘 要】
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目的:探讨UCP2对糖尿病小鼠心肌细胞的凋亡作用。方法:建立解耦联蛋白2(Uncoupling protein2,UCP2)敲除(UCP2-/-)的糖尿病模型,用原位脱氧糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端
【机 构】
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南京医科大学第一临床医学院心内科,南京医科大学第二临床医学院肾内科,
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目的:探讨UCP2对糖尿病小鼠心肌细胞的凋亡作用。方法:建立解耦联蛋白2(Uncoupling protein2,UCP2)敲除(UCP2-/-)的糖尿病模型,用原位脱氧糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测,显微成像系统采集图像,经计算机图像系统分析及统计学处理。结果:TUNEL阳性信号为棕色颗粒,即为细胞凋亡。结论:UCP2影响糖尿病心肌细胞凋亡。
Objective: To investigate the effect of UCP2 on cardiomyocyte apoptosis in diabetic mice. Methods: UCP2 knockout (UCP2 - / -) diabetic model was established by in situ deoxynucleotidyl transferase-mediated nick end labeling (TUNEL) assay. Micro-imaging system to collect images, the computer image system analysis and statistical processing. Results: TUNEL positive signal is brown particles, which is apoptosis. Conclusion: UCP2 affects the apoptosis of diabetic cardiomyocytes.
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