论文部分内容阅读
目的合成喹诺酮类抗菌药门冬氨酸芦氟沙星。方法以9,10-二氟-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噻嗪-6-羧酸为起始原料,经螯合、取代、水解、成盐4步反应制得门冬氨酸芦氟沙星。结果制得门冬氨酸芦氟沙星,总收率为62.7%。结论该工艺适合工业化生产,为芦氟沙星的制剂研究提供了一个新的原料药。