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目的研究以β淀粉样蛋白（Aβ_25-35）损伤原代培养海马神经元建立Alzheimer病（AD）细胞模型的方法。方法运用细胞原代培养的方法培养大鼠海马神经元并进行鉴定，以不同浓度Aβ_25-35 寡聚体建立海马神经元损伤模型，将培养的细胞分为Aβ_25-35寡聚体致伤高、中、低剂量组，同时设立正常对照组，倒置显微镜观察细胞形态学变化及通过四唑盐（MTT）比色实验检测细胞存活率。结果当Aβ_25-35寡聚体终浓度为5．0μmol／L、10．0μmol／L、20．0μmol／L时，作用于细胞24h，可使神经细