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目的了解粪肠球菌溶血素激活因子（CylA）基因的遗传变异情况。方法根据GenBank上已发表的粪肠球菌CylA基因序列设计2对特异性引物，对临床分离的4株致鹅败血症粪肠球菌CylA基因进行克隆及序列测定，并与国外从人体分离的和国内从猪体分离的各4株致病性粪肠球菌的CylA基因，用Lasergene7．0软件进行同源性比对和构建系统进化发育树。结果鹅源4株菌CylA基因均长1239bp，有1个完整的开放阅读框，编码412个氨基酸；序列中无缺失和插入，仅有1处未引起其编码氨基酸变异的无义突变。其余8株菌Cyl