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研究细胞周期检测点激酶2(CHEK2)基因启动子单核苷酸多态性与女性乳腺癌易感性的相关性。
方法采用病例-对照研究方法,运用等位基因扩增-聚合酶链反应(ASA-PCR)方法,结合琼脂糖凝胶电泳技术,分析200例乳腺癌患者(病例组)和200例非乳腺癌患者(对照组)CHEK2基因rs17878974和rs17883911基因型的分布,并比较不同基因型与乳腺癌易感性的关系。
结果CHEK2基因rs17878974基因位点C/C、C/T、T/T基因型频率在病例组与对照组中比较差异未见统计学意义(χ2=0.041,P=0.839);T、C基因频率在病例组与对照组间比较差异未见统计学意义(χ2=0.377,P=0.539)。rs17883911基因位点A/A、A/G、G/G基因频率在病例组和对照组间比较差异有统计学意义(χ2=21.122,P<0.001);G、A基因频率在病例组及对照组间比较差异有统计学意义(χ2=13.115,P<0.001,OR=1.804,95%CI:1.308~2.488)。
结论CHEK2基因rs17878974多态性不能增加女性乳腺癌的易感性,rs17878974多态性可能增加女性乳腺癌的易感性。