论文部分内容阅读
遗传性G6PD缺乏症是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血（溶贫）最为常见的一种类型。而白血病和MDS（骨髓增生异常综合征）患者获得性G6PD缺陷患病情况国外作者各调查结果不一致，国内也缺乏调查资料。我们在完成上海地区健康人群的调查后，又对该地区白血病和MDS作了调查，现报道如下。
白血病和MDS患者获得性红细胞G6PD缺陷的患病率调查
【摘 要】
：
遗传性G6PD缺乏症是红细胞酶缺陷所致溶血性贫血（溶贫）最为常见的一种类型。而白血病和MDS（骨髓增生异常综合征）患者获得性G6PD缺陷患病情况国外作者各调查结果不一致，国内也缺乏调查资料。我们在完成上海地区健康人群的调查后，又对该地区白血病和MDS作了调查，现报道如下。
【机 构】
：
200040，上海医科大学附属华山医院血液学研究室,200040，上海医科大学附属华山医院血液学研究室,200040，上海医科大学附属华山医院血液学研究室,200040，上海医科大学附属华山医院血液学
【出 处】
：
中华内科杂志
【发表日期】
：
1994年33期
其他文献
小剂量肝素治疗急性白血病并发弥散性血管内凝血８例哈尔滨铁路中心医院马洪，程惠馨，王宝玲我院从１９８３～１９９０年使用小剂量肝素治疗急性白血病（ＡＬ）合并ＤＩＣ收到较好的疗效，现将其中资料较为完整的８例报
大赛期间,天津赛区还同时举办了全国职业院校技能大赛成果展、民族地区职业院校教学成果展演、全国职业院校学生技能作品展洽会和第十一届现代职业技术教育装备展览会等活动
恶性血液病血清ＤＮＡ－聚合酶活性测定及其临床意义沈建良，汪声恒，向丹，黄友章ＤＮＡ－聚合酶（ＤＮＡ－ｐ）是一类与ＤＮＡ复制、修复、重组密切相关的酶，有α、β、γ、δ等几种［１］。它存在于一切增殖期细胞内，与细胞增
我院自1983年起首次在临床应用小剂量阿糖胞苷（LDAC）及小剂量三尖杉酯碱（LDH）诱导分化治疗急性粒细胞白血病（AML）。至1993年5月共收治80例。其中男48例，女32例，60岁以上者24例。治疗方案：Ara-C（阿糖胞苷）10mg/m2，每日2次肌注，15天为1疗程，直至完全缓解（CR），而后同方案1～2个疗程做为强化，以后每2～3个月同法做为巩固治疗，持续3～5年，或CR后以联合化疗（
本文报告4例按常规复苏抢救无效的心脏骤停病人应用急诊体外循环术。2例发生在ICU,1例在病房,1例在手术室。心脏骤停原因:误输高钾液,心绞痛并发症,麻醉意外各1例,1例原因不
我是雷波民工何明才的辩护律师,根据我对案情的初步了解和调查,我初步考虑为我的当事人做无罪辩护,我的理由是:1)何明才8月20日晚并不在事发现场,而在恒辉厂上班,8月21日早
欧盟RoHS指令(2011/65/EC)已经被另一个授权指令2015/863/EU修订。本次修订的内容是扩展了RoHS指令附件Ⅱ的限制物质清单。有4种名为邻苯二甲酸盐的化学物质:DEHP,BBP,DBP和D