【摘 要】
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利用17个微卫星DNA标记对Z:ZCLA长爪沙鼠封闭群、野生群和近交系进行遗传多样性分析,评估群体内的遗传变异和群体间的遗传分化.结果表明:在Z:ZCLA封闭群和野生群中共有9个微
【机 构】
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浙江省医学科学院生物工程研究所,杭州,310013日本国家实验动物中心,大阪;浙江省医学科学院实验动物中心,杭州,310013;
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利用17个微卫星DNA标记对Z:ZCLA长爪沙鼠封闭群、野生群和近交系进行遗传多样性分析,评估群体内的遗传变异和群体间的遗传分化.结果表明:在Z:ZCLA封闭群和野生群中共有9个微卫星DNA标记获得稳定的结果,分别为AF200940、AF200941、AF200942、AF200945、AF200946、AF200947、D11Mit128、PKC和SCN,共检测到41个等位基因,每个基因的等位基因数从1-7不等,片段大小在120～283 bp之间,所有位点的平均期望杂合度(He)和多态信息含量(PIC)值分别为0.5032和0.4656,Z:ZCLA封闭群和野生群9个微卫星位点平均有效等位基因数分别为2.78和2.89,平均基因杂合度分别为0.3704和0.3893,平均多态信息含量分别为0.3256和0.3344,两个群体都表现为中度多态,Z:ZCLA封闭群较野生群稍低;在3个近交系中共有8个位点获得稳定的扩增结果,分别为AF200941、AF200942、AF200945、AF200946、AF200947、D11Mit128、PKC和SCN,共检测到11个等位基因,片段大小在140～241 bp之间,其中5个位点在群体内表现为单态纯合,3个位点在群体内表现为单态杂合,所有位点在群体内和群体间均呈单态性,表明这3个长爪沙鼠品系基本符合近交系的要求,微卫星标记技术适用于近交系长爪沙鼠的遗传检测.
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