miR-124-3p靶向下调FOXC1缓解宫颈癌细胞顺铂耐药性的机制研究

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目的探讨miR-124-3p通过调控FOXC1逆转宫颈癌(Cervical cancer; CC)细胞对顺铂耐药性的机制研究。方法采用RT-qPCR法检测miR-124-3p在CC细胞和CC顺铂耐药HeLa/DDP细胞中的表达水平。Western blot检测HeLa/DDP细胞中FOXC1蛋白和上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition; EMT)相关蛋白的表达水平。采用MTT和Annexin-V-FITC双染流式术检测过表达miR-124-3p对HeLa/DDP细胞增殖和凋亡的影响;采用双荧光素酶报告基因验证miR-124-3p与FOXC1的靶向关系;进一步探讨miR-124-3p通过靶向下调FOXC1对HeLa/DDP增殖、凋亡和EMT的影响。结果 miR-124-3p在CC细胞系和HeLa/DDP细胞中均低表达(P<0.05或P<0.01),过表达miR-124-3p可显著抑制HeLa/DDP细胞增殖和EMT并促进了细胞凋亡(P<0.05)。双荧光素酶报告基因证实,miR-124-3p靶向下调FOXC1的表达水平(P<0.05)。回复实验进一步证实,过表达miR-124-3p通过靶向下调FOXC1进而显著抑制HeLa/DDP细胞增殖和EMT并诱导细胞凋亡(P<0.05)。结论 miR-124-3p通过下调FOXC1增强HeLa/DDP细胞对顺铂的的敏感性。
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