【摘 要】
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目的 检测唾液标本幽门螺杆菌（Hp）的16S rRNA基因及cagA基因，了解消化道疾病患者口腔中Hp存在情况及致病情况。方法 利用生物学信息技术，设计Hp 16S rRNA、cagA基因特异性引物，建立检测Hp 16S rRNA、cagA基因的多重PCR方法；重组克隆质粒构建标准阳性对照品；收集156例消化道疾病患者的唾液标本，提取唾液标本中细菌DNA，应用建立的多重PCR方法，检测Hp 16S
【基金项目】
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吉林省教育厅“十三五”科学技术项目（JJKH20190657KJ,JJKH20180365KJ）； 吉林省科技发展计划项目（20190304115YY）； 北华大学研究生创新计划项目（北华研创合字[2019]026，北华研创合字[2019]015，北华研创合字[2019]069）；
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目的 检测唾液标本幽门螺杆菌（Hp）的16S rRNA基因及cagA基因，了解消化道疾病患者口腔中Hp存在情况及致病情况。方法 利用生物学信息技术，设计Hp 16S rRNA、cagA基因特异性引物，建立检测Hp 16S rRNA、cagA基因的多重PCR方法；重组克隆质粒构建标准阳性对照品；收集156例消化道疾病患者的唾液标本，提取唾液标本中细菌DNA，应用建立的多重PCR方法，检测Hp 16S r RNA基因及cagA基因，并对结果进行分析。结果 建立的检测Hp 16S rRNA基因及cagA基因的多重PCR方法特异性强，灵敏性较高，最低检测线为103copies·μL-1；重组质粒pGMT-16s和pGMT-cagA，可作为鉴定Hp的标准阳性对照品；检测Hp感染的消化道疾病患者的唾液标本，口腔携带Hp 16S rRNA基因的阳性率为87.2%,cagA基因阳性率为23.1%。结论Hp感染的消化道疾病患者口腔唾液标本中存在Hp，口腔中存在Hp可能是诱发消化道Hp感染及治疗后复发的一个重要原因。
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