【摘 要】
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目的制备兔抗肠道病毒71型（EV71）截短VP1多克隆抗体,为EV71基础研究奠定基础。方法 RT-PCR扩增EV71VP1-N160基因（480 bp）,以p GEX-6p-1为表达载体,构建重组表达质粒p GEX-6p-1-VP
【机 构】
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武汉生物制品研究所有限责任公司病毒性疫苗研究一室
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目的制备兔抗肠道病毒71型（EV71）截短VP1多克隆抗体,为EV71基础研究奠定基础。方法 RT-PCR扩增EV71VP1-N160基因（480 bp）,以p GEX-6p-1为表达载体,构建重组表达质粒p GEX-6p-1-VP1-N160,转化大肠埃希菌BL21（DE3）,IPTG诱导表达GST-VP1-N160融合蛋白,并对其进行纯化。以纯化的GST-VP1-N160融合蛋白作为免疫原,经背部皮下免疫新西兰大耳白兔,制备多克隆抗体,ELISA检测多克隆抗体效价,间接免疫荧光法和免疫印迹检测抗体特异
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