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目的 利用人工合成人朊病毒蛋白(PrP)多肽制备特异性抗PrP抗体,以期用于朊病毒相关疾病的临床诊断.方法 根据PrP基因编码的氨基酸序列合成多肽,与载体偶联后免疫动物,所制备的抗血清用ELISA及Western blot鉴定.结果 ELISA检测表明所制备的抗血清可同多种PrP发生阳性反应;Western blot结果显示抗血清可与正常组织PrPc和病理组织的PrPsc反应;用蛋白酶K处理,可鉴别二者.此外,人、小鼠和兔的脑组织细胞膜提取物在Western blot中显示一相对分子质量约30×103的条带,而相应肝、脾细胞膜提取物中无此条带出现.结论 所制备的PrP多肽抗血清可识别正常的PrPc和病理的PrPsc,合成肽抗原是制备抗朊病毒PrP抗体的一条有效的途径,可用于临床病例的检测.