【摘 要】
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在水稻基因组芯片分析的基础上,克隆到一个在水稻中高水平表达基因OsSG1 5’末端启动子区域1.6-kb的DNA片断,即Ospz1启动子,构建了由Ospz1启动子引导的GUS重组基因,并经农杆
【机 构】
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中国科学院亚热带农业生态研究所亚热带农业生态过程重点实验室湖南,中国科学院研究生院,
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在水稻基因组芯片分析的基础上,克隆到一个在水稻中高水平表达基因OsSG1 5’末端启动子区域1.6-kb的DNA片断,即Ospz1启动子,构建了由Ospz1启动子引导的GUS重组基因,并经农杆菌介导将重组基因导入到水稻中。对转基因水稻植株中GUS活性的定性测定结果表明,Ospz1启动子可驱动GUS报告基因在转基因水稻植株叶片、芽和根中高效表达,而在其它器官中不表达或表达活性极弱,表现出组织特异性。Ospz1启动子可用于农作物生物技术的遗传改良。
On the basis of rice genome analysis, a 1.6-kb DNA fragment, Ospz1 promoter, was cloned from the 5 ’terminal promoter region of OsSG1, a high-level expression gene in rice, and a GUS recombinant gene was constructed by Ospz1 promoter. Agrobacterium-mediated recombination gene into rice. The results of qualitative determination of GUS activity in transgenic rice plants showed that the Ospz1 promoter can drive GUS reporter gene highly expressed in the leaves, shoots and roots of transgenic rice plants, but not in other organs, indicating that the tissue Specificity. The Ospz1 promoter can be used for the genetic improvement of crop biotechnology.
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