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采用RACE技术，从甘蓝型油菜中克隆出一含1044个碱基的开放阅读框架的γ-生育酚甲基转移酶（γ-TMT）基因全长cDNA。将其成熟蛋白编码区克隆进pET21b（＋）多克隆位点，在大肠杆菌BL21（DE3）CodonPlus中表达出一个分子量为36kDa的融合蛋白。酶学分析显示，重组酶具有γ-TMT活性。