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为实现人67kD层粘连蛋白受体（Human 67kD Laminin Receptor，67LR）蛋白的分泌表达，采用DNA重组技术将67LRcDNA片段插入分泌型酵母表达载体pPIC9K中，构建了相应的重组表达质粒pPIC9K-67LR并在GS115毕赤酵母菌株中表达，每升培养基经亲和层析可纯化目的蛋白12．56mg。纯化的目标蛋白能够与肺癌A549细胞竞争性结合其配体分子LN-1，具有相应的生物学活性，从而为深入研究人67LR的结构与功能奠定了基础。