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为研究烟草钾外流通道基因NTORK1的启动子的表达特征，以烟草K326基因组DNA为模板，PCR扩增获得NTORK1的启动子片段，该启动子片段为2111 bp，包含多个转录因子结合域。构建了NTORK1启动子驱动的GUS基因表达载体，在烟草 K326叶片中进行瞬时表达分析。结果显示， NTORK1启动子受低浓度 NAA （5？4μmol／L）和高浓度SA（500μmol／L）的诱导表达。