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在我国,在药品审批过程中对药品的成分、药理作用、临床试验、不良反应、禁忌证等,受到高度关注,而在药品流通中对药品包装、标签、说明书的规范化往往不被重视,其实它在医疗上与处方一样是具有同等法律效力的,也是临床用药的重要依据.
验收药品包装、标签、说明书与新《规定》锲点探讨
【摘 要】
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在我国,在药品审批过程中对药品的成分、药理作用、临床试验、不良反应、禁忌证等,受到高度关注,而在药品流通中对药品包装、标签、说明书的规范化往往不被重视,其实它在医疗
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院（南京２１０００８）
【出 处】
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江苏药学与临床研究
【发表日期】
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2002年4期
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