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目的观察并分析室温下头孢哌酮钠皮试应用液的稳定性。方法将头孢哌酮钠1.0g,用0.9%氯化钠溶漓稀释成300μg/mL的溶液后,分别在配制后0h,4h,8h,12h,16h,20h,24h取出适量溶液,采用高效液相色谱法观察药物在不同时间点的浓度以及降解产物浓度。结果头孢哌酮钠皮试液在常温下24 h以内药物的浓度比较差异无统计学意义（F=1.042,P〉0.05）。而头孢哌酮钠皮试液在12 h后会出现降解产物,随着放置的时间延长,降解产物也随之增多。结论使用HPLC测定临床上常用的头孢哌酮钠配制成皮试应用