【摘 要】
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利用SSR标记技术,对从离子束注入小麦的后代中选到的株高变矮、蛋白含量提高的突变体M6进行分析,其中有两对引物扩增出与对照有差异的DNA片段。将差异DNA片段回收、克隆、测
【机 构】
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郑州大学河南省离子束生物工程重点实验室,洛阳师范学院生命科学系
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利用SSR标记技术,对从离子束注入小麦的后代中选到的株高变矮、蛋白含量提高的突变体M6进行分析,其中有两对引物扩增出与对照有差异的DNA片段。将差异DNA片段回收、克隆、测序、序列对比,结果显示,与对照相比,突变体扩增的DNA片段主要表现为碱基的置换和缺失,其中有一个DNA片段序列与对照同源性较低,经BLASTn搜索,发现该变异序列与普通小麦（Triticum aestivum）BAC克隆的一段序列匹配率达到95%。同时发现该序列与圆锥小麦（Triticum turgidum）高分子量麦谷蛋白（Ageno
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