论文部分内容阅读
目的探讨Drosha基因和卵巢癌顺铂耐药的关系。方法分别采用实时定量PCR和免疫印迹法检测Dmsha基因mRNA及其蛋白在A2780／DDP及A2780细胞中表达的差异。结果A2780／DDP细胞中Drosha基因mRNA及其蛋白的表达量分别是A2780细胞表达量的（56．79±1．65）％和（50．16±1．34）％，两者比较差异均有统计学意义（P〈0．001）。结论Drosha基因在A2780／DDP细胞中明显下调，提示Drosha基因和卵巢癌顺铂耐药相关。