【摘 要】
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目的 探讨大黄提取物(rhubarb extract,RE)对脑缺血再灌注小鼠的神经保护作用及其机制.方法 28只雄性ICR小鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、小剂量RE组(100 mg/kg)和大剂
【机 构】
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江苏省中西医结合老年病防治重点实验室,扬州,225001
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目的 探讨大黄提取物(rhubarb extract,RE)对脑缺血再灌注小鼠的神经保护作用及其机制.方法 28只雄性ICR小鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、小剂量RE组(100 mg/kg)和大剂量RE组(200 mg/kg).线栓法制作小鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,药物干预组在模型制作前3d开始灌胃(1次/d),脑缺血再灌注组注射等体积生理盐水.采用氯化三苯基四氮唑染色法检测脑梗死体积.分别以神经元特异性核蛋白(neuron specific nuclear protein,NeuN)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和离子钙结合衔接分子1(ionized calcium binding adapter 1,IBA-1)作为标记物,利用免疫组化染色法检测缺血皮质神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞.应用蛋白质印迹法检测缺血皮质超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)-1、SOD-2和过氧化氢酶(catalase,CAT)表达水平.结果 与缺血再灌注组比较,大剂量RE组神经功能评分显著降低,梗死体积显著缩小,缺血皮质区细胞数量显著增加,星形胶质细胞和小胶质细胞的活化程度显著降低(P均＜0.05),SOD-1、SOD-2和CAT表达水平均显著升高(P均＜0.05);相比之下,小剂量RE组与缺血再灌注组均无显著性差异.结论 大剂量RE可通过抗氧化机制对脑缺血再灌注小鼠发挥保护作用.
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