【摘 要】
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采用γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（KH570）对凹凸棒土（ATP）进行表面化学改性制得ATP-KH570,再经接枝聚合制得ATP接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯改性粒子（ATP-g-PGMA）。以ATP-g-PGMA为增容剂,协同聚丙烯接枝马来酸酐（PP-g-MAH）对PP/聚乙醇酸共混物（PP/PGA）进行增容改性。采用红外光谱（FTIR）、差示扫描量热（DSC）、扫描电镜（SEM）对改性粒子
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采用γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（KH570）对凹凸棒土（ATP）进行表面化学改性制得ATP-KH570,再经接枝聚合制得ATP接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯改性粒子（ATP-g-PGMA）。以ATP-g-PGMA为增容剂,协同聚丙烯接枝马来酸酐（PP-g-MAH）对PP/聚乙醇酸共混物（PP/PGA）进行增容改性。采用红外光谱（FTIR）、差示扫描量热（DSC）、扫描电镜（SEM）对改性粒子和复合材料进行了表征,详细研究了ATP-g-PGMA用量对共混物力学性能、纺丝性能、熔融结晶行为的影响,并考察了PP/PGA/ATP-g-PGMA复合纤维对不同气体的吸附性能和降解性能。结果表明,通过接枝聚合成功制得ATP-g-PGMA改性粒子,ATP-g-PGMA协同PP-g-MAH能显著提高PP和PGA的相容性;随ATP-g-PGMA用量增大,复合材料力学性能呈先增大后减小的趋势,PGA结晶逐渐受限,甚至于不结晶,PP的结晶温度逐渐升高,出现熔融双峰特征。复合纤维对极性和非极性气体的吸附率明显高于纯PP纤维,PP可显著延缓复合纤维中PGA的降解过程。
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