【摘 要】
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目的 探讨miR-21在化疗所致的卵巢早衰大鼠模型中的治疗潜能。方法 采用分子生物学方法成功构建慢病毒介导的miR-21（LV-miR-21）载体。100只成年雌性Wistar大鼠随机分为：空白对照
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目的 探讨miR-21在化疗所致的卵巢早衰大鼠模型中的治疗潜能。方法 采用分子生物学方法成功构建慢病毒介导的miR-21（LV-miR-21）载体。100只成年雌性Wistar大鼠随机分为：空白对照组、模型组、空载组以及miR-21组,每组25只。后3组采用环磷酰胺（CTX）腹腔注射构建化疗所致卵巢早衰大鼠模型,空载组及miR-21组于建模后分别在双侧卵巢注射空载体及LV-miR-21,空白对照组则注射生理盐水。于注射后第1、15、30、45、60天分批处死大鼠,留取血及卵巢标本。通过阴道脱落细胞涂片检测
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