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采用随机单盲对照和开放试验，对１０１例哮喘患者进行为期４周，口服盐酸班布特罗口服液，１０～２０ｍｇ每晚１次的疗效观察，并进行剂量滴定。结果：治疗组（５０例）和开放组（５１例）临床控制率分别为５４．０％和６２．５％，有效率分别为８８．０％和９２．７％。治疗２周肺功能即显著改善。剂量滴定试验提示部分患者的合适剂量为每日２０ｍｇ。不良反应发生率为７．９％。主要表现为手抖、心悸和头晕，不影响治疗。１例出现一过性丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）轻度升高。