【摘 要】
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目的 考察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液配伍后的稳定性,为临床静脉注射液配制及合理用药提供参考依据.方法 通过澄明度检测仪观察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液混合后所得的肠外营养液外观是否有可见异物,颜色有无变化,是否分层、沉淀、絮凝、挂壁现象;在室温环境下放置,于0、6、12、24 h取样测定肠外营养液的pH值,对肠外营养液的稳定性进行初步评估;在各组肠外营养液样品中加入油溶性染料苏丹红Ⅰ号,并于0、12、24 h三个时间点取样,定时观察各组
【机 构】
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厦门市第五医院药剂科,福建厦门 361101
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目的 考察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液配伍后的稳定性,为临床静脉注射液配制及合理用药提供参考依据.方法 通过澄明度检测仪观察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液混合后所得的肠外营养液外观是否有可见异物,颜色有无变化,是否分层、沉淀、絮凝、挂壁现象;在室温环境下放置,于0、6、12、24 h取样测定肠外营养液的pH值,对肠外营养液的稳定性进行初步评估;在各组肠外营养液样品中加入油溶性染料苏丹红Ⅰ号,并于0、12、24 h三个时间点取样,定时观察各组肠外营养液样品是否发生破乳现象.结果 精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液混合后无肉眼可见异物,室温下未出现营养液颜色改变,且均未发生分层、沉淀、絮凝、挂壁等异常现象;肠外营养液24 h内不同时间点(0、6、12、24 h)的pH值均维持在5~6之间,经统计学分析,各时间点的pH值差异无统计学意义(P>0.05),营养液的稳定性良好;实验检测期间,苏丹红染色未观察到溶解扩散现象,营养液样品未发生破乳现象,不同时间点现象无显著差异.结论 精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液配伍后所得输液在室温条件下24 h内稳定性良好,可根据临床需要配伍使用.
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