【摘 要】
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本研究旨在对犬瘟热病毒（CDV）疫苗株H基因进行克隆及原核表达,并对产物的免疫原性做初步鉴定。根据犬瘟热病毒参考株Ondetstepoort的H基因序列,去除信号肽序列并选取其主要抗原
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院,中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所和省部共建吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室
【基金项目】
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国家公益性行业(农业)科研专项经费资助(201203056)
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本研究旨在对犬瘟热病毒（CDV）疫苗株H基因进行克隆及原核表达,并对产物的免疫原性做初步鉴定。根据犬瘟热病毒参考株Ondetstepoort的H基因序列,去除信号肽序列并选取其主要抗原表位设计引物,用反转录—聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增目的片段;产物克隆至表达载体pET28b并转化宿主菌RosettaTM,优化诱导表达条件,纯化目的蛋白,并进行SDS-PAGE鉴定、Western blotting分析及间接酶联免疫吸附试验（ELISA）;并将纯化的H蛋白免疫小鼠,进行中和试验检测抗体效价。结果显示,
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