【摘 要】
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特发性血小板减少紫癜(简称ITP)多数病例(70～85％)经糖皮质激素和脾切除治疗可获得临床缓解,但有15～30％患者治疗无效。过部分患者病程在7个月以上,常反复发生严重出血现象,在临床
【机 构】
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浙江医科大学附属一院血液病研究室,
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特发性血小板减少紫癜(简称ITP)多数病例(70～85％)经糖皮质激素和脾切除治疗可获得临床缓解,但有15～30％患者治疗无效。过部分患者病程在7个月以上,常反复发生严重出血现象,在临床上称之为难治性ITP。这些难治性ITP患者,大都是血小板表面抗体阴性或抗体浓度较高。因而糖皮质激素效果较差。故又称为顽固性ITP。
The majority of idiopathic thrombocytopenic purpura (referred to as ITP) in most cases (70 ~ 85%) by corticosteroids and splenectomy clinical remission can be obtained, but 15 to 30% of patients treated ineffective. Some patients over the course of more than 7 months, often repeated serious bleeding, clinically called refractory ITP. Most of these refractory ITP patients are negative for platelet surface antibody or higher antibody concentrations. Glucocorticoid thus less effective. It is also known as intractable ITP.
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