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将合成的核受体相关因子1（nuclear receptor-related factor 1，Nurr1）特异性短发夹寡核苷酸（small-hairpin RNA，shRNA）序列插入真核表达载体pSilen Circle（pSC），构建Nurr1基因特异性shRNA真核表达载体，转染体外培养多巴胺能神经前体细胞系MN9D，分别采用实时荧光定量PCR和Western blot方法检测其对MN9D细胞内源Nurr1的干扰作用及其对酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase，TH）表达的影响，并在